HGT3587-1999
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ID： |
37341E271C414BBC8453BE5800C9AEC7 |
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文件大小(MB)： |
0.43 |
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页数： |
12 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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备案号:2773-1999,HG/T 3587- 1999,前台,本 标 准 依据有关企业标准制定，并根据国内产品生产的实际情况及产品质量，划分为三个等级，设,置寸一项指标项目,本 标 准 与企业标准的主要差异:,指 标 项 目由七项增加到十项，制定了相应的分析方法,本标 准 由 中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出,本标 准 由 化工部无机盐产品标准化技术归口单位归口,本标 准 起 草单位:化工部天津化工研究院、河北辛集化工厂、邢台钢铁公司有色金属冶炼厂,本标 准 主要起草人:刘幽若、郭凤欣、赵惠、田灵芝、张银环,本标 准 委 托化工部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释,1085,中华人民共和国化工行业标准,电子工业用高纯钦酸钡,HG/T 3587-1999,High purity barium titanate for electronic industrial use,范围,本标 准 规 定了电子工业用高纯钦酸钡的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输、贮存,本标 准 适 用于电子工业用高纯钦酸钡，该产品主要用于电子工业中作为制造非线性元件，介质放大,器、电子计算机的记忆元件、微型电容器以及超声波发生器等部件的材料,分 子式 :BaTiO,相对 分 子 质量:233.20 (按1995年国际相对原子质量),2 引用标准,下列 标 准 所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均,为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 1 91- -199。包装储运图示标志,GB /T 6 02-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO 6353-1;1982),GB /T 6 03-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO6 353-1;1982),GB /T 1 250-1989 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 3 049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲锣琳分光光度法(neqI SO 6685,19 82 ),GB /T 6 678-1986 化工产品采样总则,GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvI SO 3696:1987),GB /T 8 946-1988 塑料编织袋,3 要求,3. 1 外观:白色粉末,3.2 电子工业用高纯钦酸钡应符合表1要求,表1 要求,项目,指标,优等品一等品合格品,氧化钡与二氧化钦摩尔比(Ba0/TiO,) 1.000士0. 003 1. 000士0.005 1. 000士0. 010,钦酸钡(Ba'Ii0 ,)含量/凡) 99.9 99.5 99.0,氧化惚(SrO)含量/% ( 0. 010 0. 20 0. 40,氧化钠(143,0 )含量/% ( 0.005 0.02 0.10,氧化钾(K,O)含量/% G 0. 005 } 0.01 0.015,氧化铝(A!,0)含量/% ( 0. 005 0.03 一0.10,三氧化硅(Si0)含量/% ( 0.005 0. 05 0. 10,氧化铁(Fe0)含量/% G 0.003 0.008 0. 015,氧化镁(MgO)含量/肠簇0.001 0. 005 0. 010,平均粒1别dim 簇{ 1.0 1. 2 1. 45,国家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-01实施,1086,HG/T 3587-1999,4 试验方法,本标 准 所 用试剂和水，在没有注明其他要求时.均指分析纯试剂和G川T 6682中规定的三级水,试验 中 所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601,GB/T 602,GB/T 603规定制备,安 全 提 示:本标准分析过程中使用强酸、强碱时，须小心谨慎;加热溶解样品时，需在通风橱中进行,4. 1 钦酸钡含f的测定,4.1.1 方法提要,在强 酸 性 介质中，缓缓加热下，使试料的晶型转变后，加水溶解，然后用EDTA掩蔽钦，用硫酸馁作,沉淀剂，与钡离子产生硫酸钡沉淀,4. 1.2 试剂和材料,4.1.2.1 盐酸;,4，2.2 氨水溶液;1+1;,4.1. 2 .3 硝酸银溶液:10g /L;,4.1.2.4 硫酸按溶液:250 g/L;,4门2.5 乙二胺四乙酸二钠的氨性溶液:,称取 38 g 乙二胺四乙酸二钠溶于10 00m Ll十5的氨水溶液中;,4.1.2.6 甲基橙指示液:lg八_,4. 1.3 分析步骤,称 取约 。.5g试样(精确至0.00 02 g )，置于200m l烧杯中，加人少量水湿润试样，摇动。加15m l,盐酸，置于电炉上方距电炉约5,黄色再变为无色,cm处缓缓加热，边加热边摇动，待其晶型转化后(即溶液由无色变为浅,试样成为松散状颗粒)，此时再加人15 mL水，继续加热至试样完全溶解用慢速定,胜滤纸过滤，用热水洗涤不溶物至滤液无氯离子(用硝酸银溶液检验)，收集滤液及洗液于400 ml_烧杯,中加人50 m工_乙二胺四乙酸二钠的氨性溶液，调整溶液体积至300 mL，加1滴甲基橙指示液，滴加,氨水调整溶液刚呈黄色，加热至沸，在不断搅拌下加人20 mL硫酸钱溶液。移至水浴保温沉化2h以,土。用慢速定量滤纸过滤，用热水洗涤沉淀至无氯离子(以硝酸银溶液检验)。将沉淀连同滤纸置于已,在800'C-850℃下干燥至恒重的瓷增祸中，低温灰化，然后于8000C---850℃下灼烧40 min，于干燥器中,冷却，称量，再灼烧直至……
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